华北农学报

作者：李玉琼, 覃雅, 黄秋兰, 沈洁, 杨翠红, 梁文静, 韦树根, 潘丽梅, 桂凌健, 付金娥, 李林轩, 万凌云

单位：1 广西壮族自治区药用植物园,广西道地药材高品质形成与应用重点实验室,广西中药材良种繁育技术创新中心,国家中医药传承创新中心,广西 南宁 530023；2 宜宾学院 农林与食品工程学部,四川 宜宾 644000；3 广西医科大学 药学院,广西 南宁 530021

关键词：钩藤,<i>UrAP1</i>基因,生物信息学,基因表达,克隆,

基金：国家自然科学基金项目(82360753); 国家自然科学基金项目(81903752); 广西自然科学基金项目(2019GXNSFBA185026); 广西药用植物园重点研发项目(桂药重202401); 广西特色药材关键技术研究推广项目(GZKJ2314); 广西药用植物园科研基金项目(桂药基202013); 广西中药材品质创新研究团队项目(GZKJ2305)

钩藤生殖生长时茎钩转换为花序梗,导致茎钩产量降低,为确定钩藤茎钩与花序梗器官同源转换的关键调控因子,以钩藤茎钩及花组织为材料,克隆其花分生组织基因UrAP1(APETALA1)。随后对该基因开展了生物信息学解析,深入探究其编码产物的理化特性。同时,借助qRT-PCR技术,检测了UrAP1基因在钩藤营养枝与生殖枝不同部位的相对表达丰度,以期阐明其在花器官发育中的功能及其调控网络。结果显示:UrAP1基因的编码区(CDS)长度为729 bp,可编码一个包含242个氨基酸组成的蛋白质;该序列与西洋参AP1基因具有高度同源性(相似度达94%),且包含保守的MADS结构域和K-box基序;此外,UrAP1编码的蛋白质不具备跨膜结构域,且定位于细胞核。UrAP1基因在钩藤营养枝条的叶、茎、茎节和茎钩中具有一定程度的表达且整体呈现稳定的状态;而在钩藤生殖枝条的叶、茎、茎节、花序梗和花蕾的相对表达量有着显著差异,其中幼蕾花期相对表达量达到最高,随花蕾的老化呈降低趋势。通过比较UrAP1基因在钩藤2种生长型枝条中的表达模式,推测UrAP1基因在调控钩藤花芽分化过程中发挥重要作用。

来源：2025年第6期

《华北农学报》期刊编辑部

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