华北农学报

作者：何文斌, 平措占堆, 张强, 尼玛加措, 王洪壮, 余道宁, 张梦帆, 王佟, 冯芬, 喇永富, 马晓明, 洛桑顿珠, 梁春年

单位：1 甘肃农业大学 动物科学技术学院,甘肃 兰州 730070；2 中国农业科学院 兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省牦牛繁育工程重点实验室,甘肃 兰州 730050；3 西藏自治区农牧科学院 畜牧兽医研究所,西藏 拉萨 850004；4 日喀则市昂仁县农业农村局,西藏 日喀则 857001

关键词：桑桑牦牛,<i>RPL8</i>基因,基因克隆,生物信息学分析,组织表达,

基金：西藏自治区区域科技协同创新项目(QYXTZX-RKZ2022-03); 国家重点研发计划项目(2022YFD1302101); 现代肉牛牦牛产业技术体系(CARS-37)

探究桑桑牦牛核糖体蛋白L8基因(RPL8)的结构与理化指标,并通过qPCR技术测定牦牛各组织中RPL8基因的表达水平,旨在为深入探讨RPL8基因在牦牛体内的生物学功能奠定坚实的理论基础。以桑桑牦牛肾脏组织cDNA为模板克隆桑桑牦牛RPL8基因编码区序列(CDS ),对CDS区序列进行生信分析,并使用RT-qPCR检测RPL8基因在桑桑牦牛各组织中的相对表达水平。桑桑牦牛RPL8基因的CDS区全长456 bp,共编码151个氨基酸;同源性比对发现桑桑牦牛与家牛的同源性最高,与美洲熊亲缘关系最远;蛋白分析显示,RPL8蛋白内共有潜在磷酸化位点18个,分子质量16.293 89 ku,原子总数2 325,氨基酸等电点为10.90,不稳定系数为41.81,总平均疏水性为-0.687,预测为不稳定亲水性蛋白质,无跨膜结构域和信号肽区域。亚细胞定位显示,RPL8蛋白主要位于细胞核中(65.20%)。RPL8蛋白高级结构由无规则卷曲(49.01%)、延伸链(27.15%)、β-转角(13.91%)和α-螺旋(9.93%)相互连接而成。RT-qPCR结果显示,桑桑牦牛8个组织中均有RPL8基因的表达,在牦牛心脏、肝脏、十二指肠脏组织中表达最高,与其他组织表达差异显著。

来源：2025年第6期

《华北农学报》期刊编辑部

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