华北农学报

作者：邓婧瑛, 于沁冉, 王佟, 李宁, 贾建磊, 包鹏甲, 阎萍

单位：1 中国农业科学院 西部农业研究中心,新疆 昌吉 831100；2 青海大学 农牧学院,青海 西宁 810016；3 农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室,甘肃 兰州 730050

关键词：帕米尔牦牛,<i>PPP1R11</i>基因,基因克隆,组织表达,

基金：深圳市科技计划项目(KCXF20201221173205015); 新疆天池英才项目(CTYC-TP2023)

为研究牦牛PPP1R11基因的结构和功能,及在8个不同组织中的表达规律,以帕米尔牦牛睾丸组织cDNA为模板,使用PCR技术克隆帕米尔牦牛PPP1R11基因CDS区序列,并进行生物信息学分析,PPP1R11基因在帕米尔牦牛8个组织中的表达水平通过实时荧光定量PCR (RT-qPCR)进行测定。结果表明,帕米尔牦牛PPP1R11基因CDS区全长324 bp,编码107个氨基酸。同源性对比结果显示,帕米尔牦牛与野牦牛的相似性最高(100%),与小家鼠的相似性最低(84.6%)。生物信息学分析结果表明,PPP1R11 蛋白分子式为C503H803N163O164S8,原子总数为1 641,不稳定指数和总平均亲水指数分别为65.91和-1.385,为亲水性蛋白;PPP1R11蛋白不具有信号肽和跨膜结构,主要定位在细胞核中;且该蛋白有1个糖基化位点和19处潜在的磷酸化位点;蛋白的二级结构以无规则卷曲为主,与PPP1R7、PPP1CA和NSFL1C等蛋白存在主要相互作用。RT-qPCR分析表明,PPP1R11基因在帕米尔牦牛心脏、肌肉、脂肪、脾脏、肝脏、胰脏、肾脏和睾丸这8个组织中存在差异性表达,相较于其他7种组织,PPP1R11在睾丸中的表达显著上调。

来源：2025年第6期

《华北农学报》期刊编辑部

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