华北农学报

作者：卢振华, 梁晨, 张丽, 佟可心, 陈小强, 李明, 丁博, 邱丽娜, 谢晓东, 王俊斌

单位：1 天津农学院 天津市主要农作物智能育种重点实验室, 天津 300392；2 天津市农业发展服务中心, 天津 300202；3 天津农学院 基础科学学院, 天津 300392

关键词：小麦,<i>TaWRKY70</i>,基因克隆,亚细胞定位,表达分析,

基金：国家自然科学基金项目(32301817); 天津市自然科学基金项目(22JCQNJC01470); 河北省教育厅科学研究项目(YJZ2024001)

为系统解析WRKY转录因子家族成员在小麦生长发育调控及非生物胁迫应答中的作用,研究了TaWRKY基因在干旱、高盐、低温等逆境条件下的表达模式特征。以普通小麦品种中国春为材料,通过分子克隆技术获得TaWRKY70基因,其编码区全长885 bp,编码294个氨基酸的不稳定亲水性蛋白。生物信息学分析表明,该蛋白具有典型的WRKYGQK保守结构域及C2HC型锌指结构,符合第Ⅲ类WRKY转录因子的分类特征。通过启动子顺式作用元件分析发现,TaWRKY70启动子区域存在参与茉莉酸甲酯响应、脱落酸响应、乙烯响应等调控元件。基因共表达分析表明,TaWRKY70与小麦对激素响应、对微生物的防御反应、对寒冷等非生物胁迫的应答等多个抗逆过程相关。系统进化树分析表明,TaWRKY70蛋白与大麦、玉米、高粱和谷子等禾本科作物的WRKY70亲缘关系较近。亚细胞定位结果证明,TaWRKY70定位于细胞核,符合转录因子特征。通过表达模式分析发现,TaWRKY70在小麦根、茎、叶、幼穗和籽粒中均有表达,并且在根和叶中表达较高。在非生物胁迫下,TaWRKY70在脱落酸和低温处理下表达下调,在水杨酸、NaCl、PEG6000和高温处理下表达上调。综上,通过克隆小麦TaWRKY70基因并分析其表达模式,为下一步解析TaWRKY70参与小麦抗逆的分子机制提供了基础。

来源：2025年第5期

《华北农学报》期刊编辑部

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