华北农学报

作者：刘海晨, 张俊敏, 焦博, 王娇, 董福双, 杨帆, 赵璞, 马春红, 柴建芳, 周硕

单位：1 河北省农林科学院 生物技术与食品科学研究所, 河北省植物基因工程重点实验室, 河北 石家庄 050051；2 河北师范大学, 河北 石家庄 050024

关键词：小麦,优质亚基,7^OE,双色荧光,定量PCR,

基金：河北省农林科学院现代农业科技创新专项(2022KJCXZX-SSS-4); 河北省中央引导地方科技发展资金项目(246Z6307G); 农业生物育种国家科技重大专项(2023ZD040230303)

小麦优质亚基7OE在优质小麦培育方面具有重要作用,虽然针对该优质亚基已开发了高通量的KASP标记,但与由SNP开发的KASP标记不同,仍存在无法有效区分纯合与杂合的问题。为明确7OE亚基是否纯合的问题,以含有7OE亚基的津强6号(含7OE+8*亚基)和不含7OE亚基的科农199(含7+9亚基)及其杂交后代为材料,把小麦的Waxy-D1基因作为内参基因,利用KASP标记中使用的通用双色荧光,通过定量PCR检测7OE基因相对内参基因的相对拷贝数来确定7OE基因是否存在以及是否纯合,并用相关分子标记对检测结果进行验证。结果表明,含7OE基因的亲本津强6号相对拷贝数最高,不含7OE基因的亲本科农199相对拷贝数为0,其杂交F1相对拷贝数居中,3种类型很容易分开。在其F2分离群体,7OE基因的相对拷贝数也很容易分为高、中和0 3种类型,对其中检测为7OE基因纯合与杂合的基因型进一步用9亚基的PCR标记(能同时检测分别与7亚基和7OE亚基紧密连锁的9亚基和8*亚基)进行检测,检测结果完全一致。建立的高通量7OE通用双色荧光定量PCR标记能准确区分7OE亚基是否存在以及是否纯合,对促进优质亚基7OE的分子标记辅助选择具有积极作用。

来源：2025年第5期

《华北农学报》期刊编辑部

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