华北农学报

作者：于佳, 郭慧琴, 李宇霞, 雷慧, 任卫波

单位：1 内蒙古农业大学 生命科学学院 植物生物技术功能研究室, 内蒙古 呼和浩特 010011；2 麦类种质创新利用自治区高等学校重点实验室, 内蒙古 呼和浩特 010011；3 内蒙古自治区旱寒区植物逆境适应与遗传修饰改良重点实验室, 内蒙古 呼和浩特 010011；4 内蒙古大学 生态与环境学院, 内蒙古 呼和浩特 010020

关键词：扁蓿豆,<i>MrAGL8</i>,基因克隆,亚细胞定位,表达分析,

基金：内蒙古自治区种业科技创新重大示范工程“揭榜挂帅”项目(2022JBGS0040); “科技兴蒙”重点专项(2020-科技兴蒙-草种业技术创新中心-2)

为了探究扁蓿豆MrAGL8基因与裂荚性状间的联系。以扁蓿豆为植物材料,利用PCR技术扩增MrAGL8基因并克隆测序,并对该基因进行生物信息学分析、亚细胞定位和不同组织器官的表达分析。结果表明,利用PCR扩增技术克隆获得了长度为711 bp的MrAGL8 cDNA完整编码区。生物信息学分析显示,MrAGL8基因编码236个氨基酸,MrAGL8包含MADS-box和K-box蛋白结构域,预测其蛋白质分子质量为27.39 ku,理论等电点为8.69,带正电氨基酸残基总数为39个,带负电氨基酸残基总数为36个,不稳定系数为48.5。预测蛋白质二级结构包含α-螺旋和β-转角,属于不稳定的亲水碱性蛋白。亚细胞定位分析显示,MrAGL8定位于细胞核中。不同组织器官的表达分析结果显示,MrAGL8在不同组织中的表达量为茎>根>荚果>叶>花,且根和茎与叶、花、荚果的表达量差异显著。结果表明,扁蓿豆MrAGL8基因与荚果开裂相关。

来源：2025年第5期

《华北农学报》期刊编辑部

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