华北农学报

作者：胡雨莹, 孙茂, 汪骞, 黎志彬, 鲍锐, 桂敏, 钟秋月, 杜光辉, 吴丽艳

单位：1 云南省农业科学院 园艺作物研究所,云南 昆明 650205；2 云南大学 农学院,云南 昆明 650500

关键词：野生茄,<i>RPM1</i>基因,黄萎病,生物信息学,亚细胞定位,基因表达,

基金：云南省农业基础研究联合专项面上项目(202301BD070001-052); 云南省重大科技计划专项(202302AE090006); 临沧国家可持续发展议程创新示范区科技专项(202204AC100001-A06)

为了探究NBS-LRR类基因RPM1在茄属植物抗黄萎病中的作用,以茄属中的野生茄-蒜芥茄为材料,在其转录测序的基础上,克隆RPM1基因同源序列,分析该序列编码蛋白的理化性质、分子结构,构建进化树,以及在烟草中进行亚细胞定位,同时检测蒜芥茄不同部位中RPM1基因的相对表达量,以及在接种大丽轮枝菌(黄萎病病原菌的一种)后4个时间点(0,24,48,72 h)的相对表达量。结果发现,在蒜芥茄中RPM1基因(命名为SsRPM1)序列全长2 772 bp,编码 924 个氨基酸。SsRPM1蛋白总分子质量为105.99 ku,是不存在跨膜结构的碱性亲水蛋白,该蛋白主要由α螺旋和无规卷曲构成,包括LRR、NBC和CC 3种结构域,欧白英RPM1蛋白与其亲缘性关系最近;在烟草中的亚细胞定位发现该蛋白位于细胞膜上;SsRPM1基因在蒜芥茄的不同器官(根、茎、叶)中均有表达,其中茎的相对表达量最高,其次是叶,最后是根。在接种大丽轮枝菌后,总体上看,对照组和接菌处理组的SsRPM1基因表达情况皆呈现先上升后下降的趋势,在24 h最高。与对照组相比,接菌处理组的基因相对表达量较低,暗示蒜芥茄SsRPM1是响应黄萎病胁迫的负调控基因。

来源：2025年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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