华北农学报

作者：李忠莹, 郭震楠, 朱洪林, 李佳琳, 施会彬, 韩浩园, 李君, 权凯

单位：1 河南牧业经济学院 动物科技学院,河南 郑州 450046；2 宁夏大学 动物科技学院,宁夏 银川 750021

关键词：奶山羊,<i>SIRT7</i>,基因克隆,组织表达,乳脂合成,

基金：河南省自然科学基金项目(242300420148); 河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(232102110007); 河南省现代农业产业技术体系建设专项资金项目(HARS-22-15-S)

旨在克隆奶山羊沉默信息调节因子2相关酶7基因(SIRT7)并进行生物信息学分析,检测该基因在奶山羊不同组织中的表达规律及其对奶山羊乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。结果表明,通过设计SIRT7基因引物,成功克隆奶山羊SIRT7基因序列1 376 bp,编码区长1 203 bp,编码400个氨基酸,与绵羊同源性最高。SIRT7是亲水性蛋白,不含信号肽和跨膜结构,二级结构有无规则卷曲、α-螺旋、延伸链和β-转角。qRT-PCR结果显示,SIRT7基因在奶山羊肝脏组织中的相对表达量最高,在其他组织中也有一定的表达量。构建SIRT7基因过表达载体pcDNA3.1-SIRT7,将其转染至奶山羊乳腺上皮细胞中,与空载体对照组相比,过表达组SIRT7基因mRNA水平上调约33倍。SIRT7基因过表达后,乳脂代谢相关基因中硬脂酰辅酶A去饱和酶基因(SCD1)表达量显著降低,抗原分化簇36基因(CD36)、二酰基甘油酰基转移酶1基因(DGAT1)、固醇调节元件结合蛋白1基因(SREBP1)的表达量极显著降低;细胞中甘油三酯含量显著降低;细胞核周脂滴聚集量明显减少。因此,SIRT7基因抑制奶山羊乳腺上皮细胞的脂质代谢,为进一步探索SIRT7在奶山羊乳腺上皮细胞中的调控机制奠定基础。

来源：2025年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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