华北农学报

作者：苏晓梅, 吕宏君, 刘淑梅, 梁增文, 陈谦, 侯丽霞

单位：1 山东省农业科学院 蔬菜研究所,农业农村部黄淮设施园艺工程重点实验室,山东 济南 250100；2 山东永盛农业发展有限公司,山东 寿光 262700；3 山东农业大学 园艺科学与工程学院,山东 泰安 271018

关键词：番茄,粉果,<i>SlMYB12</i>,CRISPR/Cas9,基因编辑,

基金：山东省农业良种工程项目(2022LZGC009); 中央引导地方科技发展资金项目(YDZX2023028); 山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目(2023TSGC0103)

为加速粉果番茄新品种选育,利用CRISPR/Cas9技术编辑SlMYB12基因快速创制粉果番茄新种质。在番茄红色果实调控基因SlMYB12的第一个外显子区域选取2个片段作为靶序列构建CRISPR/Cas9双元表达载体,以红果番茄R18-10C为试验材料,通过农杆菌介导的叶盘转化法进行遗传转化,利用特异引物筛选无转基因成分的纯合突变体植株,并对其相关农艺性状和果实营养品质进行调查分析。经测序检测发现共获得了3种不同变异类型的纯合突变体,均属于碱基缺失导致的移码突变。与野生型红果番茄相比,SlMYB12基因编辑的突变体植株生长正常,植株高度、单果质量、单株产量、果实可溶性固形物含量、番茄红素含量等性状无显著差异,但其成熟果实表现为粉色,果皮中柚皮素查尔酮含量显著降低。综上所述,利用CRISPR/Cas9技术成功编辑番茄MYB12基因,获得了稳定遗传的粉果番茄新种质。

来源：2025年第2期

《华北农学报》期刊编辑部

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