华北农学报

作者：蔚亚楠, 黎志彬, 龚亚菊, 鲍锐, 桂敏, 杜光辉, 刘家迅, 吴丽艳

单位：1 云南省农业科学院 园艺作物研究所,云南 昆明 650205；2 云南大学 资源植物研究院,云南 昆明 650500

关键词：野茄,黄萎病,大丽轮枝菌,iTRAQ技术,差异表达蛋白,

基金：云南省重大科技专项计划(202102AE090005); 云南省重大科技专项计划(202102AE090051); 云南省“兴滇英才支持计划”青年人才专项(吴丽艳)

为了探索植物响应黄萎病病原菌侵染的作用机制,以黄萎病高感野茄材料大理野茄(M239)为研究对象,通过人工接种黄萎病病原菌大丽轮枝菌的方法,首先测定M239在接种大丽轮枝菌后0,6,12,24,48 h的根部4个关键生理指标,即过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性和可溶性蛋白(SP)含量的变化。结果确定接种大丽轮枝菌后12,24 h为蛋白组分析取样的关键时间点;在此基础上,利用iTRAQ技术分析M239在接种大丽轮枝菌后根部蛋白的变化。结果发现,与清水接种(CK)相比,M239接种大丽轮枝菌后12 h有463个差异表达蛋白(DEPs),其中305个下调,158个上调;接种后24 h,有456个DEPs被病原菌诱导表达,包括296个下调,160个上调。这些蛋白主要富集在碳代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、次生代谢物的生物合成、丙酮酸代谢、新陈代谢等途径。通过与已报道的黄萎病抗性材料的研究结果进行对比分析发现,M239在响应大丽轮枝菌的侵染过程中,参与防御响应的蛋白数量和代谢通路较少,未能形成有效的防御网络,最终表现为感病。

来源：2024年第1期

《华北农学报》期刊编辑部

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