华北农学报

作者：乐祥庆, 钟雄辉, 崔建, 韩睿, 宋旭朦, 颉建明, 康俊根

单位：1 甘肃农业大学 园艺学院,甘肃 兰州 730070；2 北京市农林科学院 蔬菜研究所,农业农村部华北地区园艺作物;生物学与种质创制重点实验室,北京 100097

关键词：结球甘蓝,黑腐病,F₂群体,遗传连锁图谱,QTL定位,

基金：国家重点研发计划项目(2022YFD1200502); 国家自然科学基金项目(31972408); 北京市农林科学院创新能力建设专项(KJCX20210425); 北京市农林科学院创新能力建设专项(KJCX20200410)

为了进一步明确结球甘蓝抗黑腐病性状的遗传基础,选育优质抗病品种,以结球甘蓝高抗黑腐病1号生理小种材料4674为父本,高感材料4673为母本,杂交获得F1,F1自交获得152个单株的F2群体。采用苗期喷雾法对F2群体进行接病,12~14 d后,按照甘蓝苗期鉴定方法对F2群体进行表型鉴定。从404个分子标记中筛选得到175个多态性好且条带清晰的标记。随后,使用这175个分子标记对F2群体进行基因型检测和遗传连锁图谱的构建。最后,结合抗病性表型鉴定数据和遗传图谱对甘蓝抗黑腐病性状的QTL进行标记定位。结果表明:有154对分子标记连锁到9条染色体上,其中包括110对InDel标记和44对SSR标记,覆盖长度714.29 cM,标记间平均图距4.64 cM。共定位到7个QTL位点,其中有3个为主效位点,分别是qBR-7-2、qBR-7-3和qBR-4-3,位于7号染色体的CG842110~CG842482及M29~M39标记间和4号染色体上的CD838151~BOE417,LOD值分别为5.75,3.20,3.47,可解释的表型贡献率分别为16.0%,9.2%,10.0%。

来源：2023年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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