华北农学报

作者：张晋玉, 徐新娟, 晁毛妮, 张晓红, 吴向远, 高际涛, 黄中文

单位：河南科技学院,现代生物育种河南省协同创新中心,河南 新乡 453003

关键词：大豆,<i>GmZAT12</i>基因,克隆,表达分析,qRT-PCR,

基金：河南科技学院高层次人才科研启动项目(201010617004); 河南科技学院高层次人才科研启动项目(201010617002); 河南省研究生教育改革与质量提升工程项目(豫学位[2018]23号); 河南省科技攻关项目(222102110299)

锌指蛋白是真核生物中被广泛研究的转录因子,在植物生长发育和逆境应答中发挥重要作用。为了揭示大豆锌指蛋白基因功能,从商豆1201中克隆获得GmZAT12基因的CDS全长序列,并对其编码的蛋白质进行生物信息学分析。通过烟草表皮注射系统检测GmZAT12蛋白的亚细胞定位情况,采用实时荧光定量(qRT-PCR)技术对GmZAT12基因在大豆不同组织和非生物胁迫中的表达模式进行分析。结果表明,GmZAT12全长516 bp,共编码171个氨基酸,分子质量为19.264 28 ku,理论等电点(pI)为9.02;主要构成元件为无规则卷曲和α螺旋;含有20个磷酸化位点,其中以丝氨酸磷酸化位点为主。序列分析结果表明,GmZAT12蛋白含有2个保守的C2H2锌指结构域;亚细胞定位结果显示,GmZAT12蛋白定位于细胞核。qRT-PCR表达分析结果显示,GmZAT12基因在大豆根、叶片和种子中表达量较高,在花和茎中表达量较低;GmZAT12基因受到高温、低温、NaCl和ABA诱导表达,推测该基因可能参与大豆非生物胁迫应答。

来源：2022年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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