华北农学报

作者：丰磊, 魏伟群, 钟雪晴, 付鸣佳, 肖世平, 叶德晓, 黄紫妍

单位：1. 江西师范大学 生命科学学院, 江西 南昌 330022;；2. 江西天佳生物工程股份有限公司, 江西 南昌 330200

关键词：枯草芽孢杆菌SX341,羊毛硫细菌素,Subtilomycin,SubA蛋白表达,抗体制备,

基金：国家自然科学基金（31760601）；南昌市重大科技攻关项目（2020）

为了提高枯草芽孢杆菌SX3411菌株羊毛硫细菌素Subtilomycin前体基因subA表达产物的抗原性，采用化学合成的方法合成了SubA的3次重复串联体3×subA基因，构建了该基因的原核表达载体并转入大肠杆菌中。结果表明，3×subA基因在大肠杆菌中获得了融合表达。利用SDS-PAGE纯化大肠杆菌中融合表达的3×SubA，免疫家兔后制备抗体anti-3×SubA，该抗体经检测有较高的滴度。通过Western Blotting杂交，检测了Subtilomycin前体多肽SubA的胞内表达特性。结果表明，枯草芽孢杆菌SX3411在30℃培养的条件下进行不同时间取样检测，枯草芽孢杆菌3411约在培养的第10，12小时胞内有较多的SubA表达。综上所述，通过串联表达Subtilomycin前体基因subA所获得的融合表达产物3×SubA具有较好的抗原性，以此获得的抗体anti-3×SubA完全可以用于枯草芽孢杆菌SX3411中Subtilomycin前体检测和分析。

来源：2021年第S1期

《华北农学报》期刊编辑部

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