华北农学报

作者：李铮, 潘根, 陶杰, 黄思齐, 唐慧娟, 邓勇, 赵立宁, 李德芳

单位：中国农业科学院 麻类研究所, 湖南 长沙 410205

关键词：大麻,<i>CsHd3a</i>,基因克隆,生物信息学分析,表达谱分析,

基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费（1610242020003；1610242019001）；国家现代农业产业技术体系（CARS-16-E-02）；中国农业科学院创新工程项目（ASTIP-IBFC05）

为探究FT基因在大麻光周期途径中调控开花的作用，从工业大麻品种庆麻1号（Q1）中使用PCR技术克隆了FT同源基因cDNA序列，命名为CsHd3a。利用生物信息方法对该基因序列特征进行了分析，并使用实时荧光定量（qRT-PCR）技术研究其组织特异性表达模式。选取了晚花品种云麻7号（Y7）与早花品种Q1使用qRT-PCR技术进行了长、短日照下的表达谱分析，并分别克隆了2个品种的CsHd3a基因，对其氨基酸序列进行了差异分析。结果表明，CsHd3a基因CDS全长为543 bp，编码180个氨基酸，包含PEBP家族蛋白结构域。系统进化分析表明，CsHd3a蛋白与棉花的GhFT1蛋白亲缘关系最近。组织特异性分析表明，大麻CsHd3a基因在叶片中高表达，在根和茎中几乎不表达。qRT-PCR分析结果表明，Q1在短日照（SD）处理下表现出节律性变化，且在8：00达到最高，而在长日照（LD）处理下几乎不表达。SD条件下，早花品种Q1 CsHd3a基因表达量显著高于晚熟品种Y7。此外，CsHd3a氨基酸序列在Q1和Y7存在5处氨基酸差异，其差异是否因其保守结构域PEBP功能的变化还有待进一步研究。综上，获得了CsHd3a基因的CDS序列，初步探究了早、晚花品种Q1和Y7 CsHd3a基因的时空表达模式，为探究大麻开花光周期途径的机理奠定了研究基础。

来源：2021年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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