华北农学报

作者：黄钢, 熊琦婕, 张英洁, 周俊飞, 陈利红

单位：江汉大学 系统生物学研究院, 湖北 武汉 430056

关键词：二穗短柄草,<i>BdDREB1H</i>基因,转录激活分析,非生物胁迫,表达分析,

基金：湖北省教育厅科学研究计划指导性项目（B2018257）

植物DREB转录因子在应答干旱、低温和高盐等非生物胁迫过程中发挥着重要作用，为了探讨二穗短柄草BdDREB1H转录因子在应答逆境胁迫的作用，对其序列进行了克隆、生物信息学和转录激活分析。然后利用qRT-PCR法对其在根、茎、叶3种组织和冷、干旱、盐和过氧化氢4种非生物胁迫条件下的表达模式进行了研究。结果显示，BdDREB1H转录因子基因全长编码框为735 bp，编码244个氨基酸，相对分子量26.34 ku，理论等电点5.63，不稳定指数（Ⅱ）64.17，为不稳定蛋白质；总亲水平均值-0.261，为亲水蛋白。多序列比对与结构域分析结果表明，BdDREB1H转录因子含有一个典型的AP2结构域，属于AP2/EREBP （APETALA2/ethylene-responsive element binding protein）超家族的DREB亚家族成员。进化分析显示，它与普通小麦的CBF蛋白亲缘关系较近，序列相似性64.44%。酵母单杂分析显示，BdDREB1H转录因子具有转录活性。组织表达分析显示，BdDREB1H基因在根、茎、叶中均有表达，其中在茎中表达量最高。胁迫处理表达分析结果表明，冷处理条件下，BdDREB1H的表达先升高后下降；干旱和氧化胁迫处理条件下，BdDREB1H在2 h后表达水平均显著高于对照；而盐胁迫条件下，BdDREB1H在2 h后表达水平均显著低于对照。这些结果表明，BdDREB1H转录因子可能参与了植物逆境胁迫反应，为进一步探索其在二穗短柄草中的抗逆分子机制奠定了基础。

来源：2021年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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