华北农学报

作者：李佳皓, 谢敏秋, 万传银, 左瑞洁, 鲁黎明, 李立芹

单位：1. 四川农业大学 农学院, 四川 成都 611130;；2. 作物科学国家级实验教学示范中心,四川 成都 611130

关键词：马铃薯,盐胁迫,表型分析,TCP,表达模式,原核表达,转录因子,

基金：四川省科学技术厅项目（3742018JY0078）

初探StTCP13基因在盐胁迫方面的功能，为StTCP13在马铃薯非生物逆境响应的功能研究奠定基础。采用同源克隆策略获得StTCP13基因编码区全长，利用生物信息学分析蛋白结构域并构建系统进化树，qRT-PCR技术分析该基因表达模式，双酶切法构建StTCP13-pGEX6P1原核表达载体，利用大肠杆菌BL21表达StTCP13-GST标签融合蛋白，观察转StTCP13大肠杆菌BL21在盐胁迫培养基上的表型。结果显示，从马铃薯品种费乌瑞它中克隆得到了StTCP13基因，成功构建了StTCP13-GST标签融合蛋白的pGEX-6P-1原核表达载体，并在大肠杆菌BL21中诱导表达了目的蛋白。生物信息学分析结果表明，该基因CDS全长669 bp，编码一个由222个氨基酸组成的蛋白质，该蛋白质含有1个保守的TCP结构域，融合蛋白大小约为51 ku。系统进化树结果显示，马铃薯StTCP13与潘那利番茄SpTCP13、甜椒CaTCP13亲缘关系较近。表达分析结果显示，该基因在根中表达量最高，在芽眼中表达量最低，其表达受高盐胁迫诱导。盐胁迫表型分析结果表明，StTCP13能提高大肠杆菌对高盐胁迫的耐受性。综上，说明StTCP13在响应盐胁迫逆境中发挥一定功能。

来源：2021年第2期

《华北农学报》期刊编辑部

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