华北农学报

作者：王茹, 陈超, 于丽杰, 金晓霞

单位：哈尔滨师范大学 生命科学与技术学院, 植物生物学黑龙江省高校重点实验室, 黑龙江 哈尔滨 150025

关键词：番茄,<i>SlWRKY6</i> 基因克隆,生物信息学,重金属胁迫,表达分析,

基金：黑龙江自然科学基金面上项目（C2017039）

为了揭示SlWRKY6基因与植物重金属胁迫的相关性，通过RT-PCR的方法从番茄中克隆得到SlWRKY6基因，该基因序列号为：NM_001365762.1。生物信息学分析结果表明，该基因含有一个长度为1 342 bp的完整开放阅读框，编码447个氨基酸残基。该基因编码的蛋白含有一个WRKY结构域，属于典型的Group Ⅱ亚家族成员。系统进化分析表明，与番茄SpWRKY31氨基酸序列之间的亲缘关系最近。组织特异性分析表明，SlWRKY6基因在番茄的不同组织中均有表达，在老叶中表达量最高。实时荧光定量PCR分析结果表明，SlWRKY6基因在3种重金属（CdCl2、CuCl2、HgSO4）胁迫下均上调表达，且在Cd和Cu胁迫下番茄根部的表达量较高。CdCl2胁迫下，SlWRKY6基因在番茄根中受胁迫诱导显著高于叶中；CuCl2胁迫下，番茄叶中SlWRKY6基因表达量在3 h时达到最大值后降低，而根中的SlWRKY6基因水平随着浓度增加而下降；HgSO4胁迫下，根部和叶片该基因的表达量显著高于对照（0 h），并随着HgSO4胁迫时间延长，SlWRKY6基因相对表达量在番茄根和叶中呈现相反的趋势。综上，本研究获得了SlWRKY6基因的编码区序列，并初步阐述了番茄SlWRKY6基因在3种重金属胁迫下的表达情况，为筛选番茄中响应重金属胁迫功能基因的研究提供了研究基础。

来源：2021年第1期

《华北农学报》期刊编辑部

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