华北农学报

作者：张康, 张凯, 王磊, 崔东安, 张景艳, 闫遵祥, 马雪青, 薛欢, 李建喜

单位：1. 中国农业科学院 兰州畜牧与兽药研究所, 农业部兽用药物创新重点实验室, 甘肃省新兽药工程重点实验室, 甘肃 兰州 730050;；2. 中国农业科学院 兰州兽医研究所, 家畜疫病病原生物学国家重点实验室, 国家口蹄疫参考实验室, 甘肃 兰州 730046;；3. 西安交通大学, 陕西 西安 710061

关键词：牛病毒性腹泻病毒,BVDV-GSYL株,分离,鉴定,进化分析,

基金：国家奶牛产业技术体系（CARS36）；中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金（1610322019005）；中兽医与临床科技创新工程（CAAS-ASTIP-2015-LIHPS）；青藏高原社区主导畜种选育及健康养殖技术研究与集成-藏兽药控制化学药物残留与减抗控抗技术（2018YFD0502403）

为了解甘肃地区牛病毒性腹泻病毒的流行情况及其分子特征，通过RT-PCR方法对甘肃地区某规模化养牛场的牛腹泻粪便样品进行了BVDV鉴定。将鉴定为BVDV阳性的牛腹泻粪便样品处理后接种到牛肾传代细胞（MDBK）进行病毒的分离，并通过RT-PCR、免疫荧光检测及病毒基因序列测定对分离的病毒进行鉴定及遗传进化分析。结果表明，成功分离到一株牛源BVDV，命名为BVDV-GSLY株；BVDV-GSLY毒株接种MDBK细胞培养可导致明显的致细胞病变效应，说明该毒株为致细胞病变型（CP）BVDV毒株；5'-UTR和Npro PCR扩增结果为阳性且扩增片段与预期大小相符；免疫荧光试验结果表明，接种BVDV-GSLY毒株的MDBK细胞可与FITC标记的BVDV抗体反应产生明亮的特异性绿色荧光，而正常MDBK对照细胞中没有荧光，表明该分离物是BVDV；BVDV-GSLY毒株在MDBK细胞上连续传12代，其病毒滴度可达107.8 TCID50/0.1 mL；基于5'-UTR和Npro核苷酸序列对BVDV-GSLY毒株进行序列比对和遗传进化分析，发现BVDV-GSLY毒株与美国的SD1株亲缘关系最近，5'-UTR核苷酸序列同源性为95.5%，Npro核苷酸序列同源性为91.5%，系统进化树分析也表明，BVDV-GSLY毒株与SD1株位于同一分支，说明BVDV-GSLY毒株属于BVDV-1a基因亚型。本研究成功分离到一株CP型BVDV-1a亚型毒株，不仅丰富了BVDV的分子流行病学数据，也为甘肃地区牛病毒性腹泻病的防控及相关疫苗的研发提供了一定的理论基础。

来源：2020年第S1期

《华北农学报》期刊编辑部

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