华北农学报

作者：冯珊珊, 徐永清, 赵梓颐, 李凤兰, 胡宝忠

单位：东北农业大学 生命科学学院, 黑龙江 哈尔滨 150038

关键词：寒地冬小麦,膨胀素,<i>TaEXPB12-A/B/D</i>,同源基因,表达特性分析,

基金：国家基础科学人才培养基金子课题资助项目（J1210069）；国际科技合作资助项目（2013DFR30270）；伊春市科技计划推广与产业化项目（T2016-2）；哈尔滨市应用科技研究与开发项目（2015RAQXJ021）

为了进一步研究冬小麦的根系建成，并为今后高寒地区的冬小麦育种奠定基础。以东农冬麦2号为材料，利用PCR技术得到TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的CDS全长。其核酸序列长度均为846 bp，编码281个氨基酸，同源性达到98.46%，分别定位在2AL、2BL、2DL染色体上，蛋白均具备膨胀素基因序列特有的结构域DPBB_1，分别位于142-810 bp，142-834 bp，142-834 bp。启动子分析结果显示，这3段序列中均含有多个与根特异表达相关的作用元件，以及多个激素响应元件和非生物胁迫响应元件。qRT-PCR分析发现TaEXPB12-A/B/D基因在根中特异性表达，低温会抑制TaEXPB12-A/B/D 3个同源基因的表达，而干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯及水杨酸等处理会促进它们的表达。洋葱表皮亚细胞定位结果显示，3个基因均定位于细胞壁。TaEXPB12-A/B/D蛋白质在冬小麦根的细胞壁中特异性分布，并参与冬小麦抵御外界多种非生物胁迫的过程，在3个基因响应外界胁迫的过程中，TaEXPB12-A占据表达优势。结果说明，TaEXPB12-A/B/D在冬小麦根系建成和抵御多种非生物胁迫过程中具有重要作用。

来源：2020年第6期

《华北农学报》期刊编辑部

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