华北农学报

作者：石海春, 陈立, 李开兵, 余学杰, 袁继超, 曲比伍合, 柯永培

单位：1. 四川农业大学 农学院, 四川 温江 611130;；2. 四川农大正红生物技术有限责任公司, 四川 双流 610213;；3. 雅安市科学技术和知识产权局, 四川 雅安 625000;；4. 毕节市农业农村局, 贵州 毕节 551700

关键词：玉米,矮秆突变体,K125d,遗传分析,基因定位,基因克隆,

基金：四川省重点研发项目（2019YFN0012）；科技支撑计划项目（2016NYZ0006；2011FZ0119）；战略性新兴产业发展专项资金（SC2013510122023）

积极发掘新的玉米矮秆资源并进行研究和利用，有利于玉米矮化育种。对比研究了矮秆突变体K125d和同源自交系K211之间的形态差异，通过与7个不同株高自交系配制正反交F1，回交B1、B2和自交F2群体，分析突变体K125d矮秆性状的遗传模式，其矮秆基因定位用BSA-SSR标记法。结果表明，与K211相比，K125d的生育期极显著增长，株高极显著降低；叶片重叠密集，叶数和叶宽极显著增加，叶片夹角极显著降低。所有群体在2个不同生态点试验结果一致，正反交F1均为高秆；7个B1群体和F2群体株高分离比例分别符合1 ∶ 1和3 ∶ 1；除K123d外，6个B2群体均为高秆，表明突变体K125d的株高由1对隐性细胞核基因控制，暂命名为d125。以（K125d×K236） F2为定位群体，将基因d125定位于1号染色体SSR标记umc2569和umc1278之间，其距离为6.6，5.1 cM。以br2基因模型GRMZM2G315375克隆d125发现， d125在模型第1 651个碱基处有一个9 bp片段插入，在第6 438碱基处有一个232 bp片段缺失，缺失导致移码突变，造成功能位点缺失可能是导致转运功能丧失的主要原因。

来源：2020年第1期

《华北农学报》期刊编辑部

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