华北农学报

作者：王秋兰, 王智兰, 韩芳, 杜晓芬, 连世超, 韩康妮, 周雪, 李慧娟, 张林义, 王军, 郭二虎

单位：1. 山西省农业科学院 谷子研究所, 杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室, 山西 长治 046011;；2. 延安市农业科学研究所, 陕西 延安 716000

关键词：谷子,条纹叶突变体<i>wsl2</i>,MutMap,候选基因分析,

基金：山西省青年基金项目（201701D221199）；山西省“农谷”研发专项（YCX2017D2201）；山西农业科学院国家自然科学基金培育项目（YGJPY1906）；山西省重点研发计划重点项目（201703D211008）；国家重点研发计划项目（2018YFD1000706；2018YFD1000700）；山西省农业科学院特色产业重点研发专项（YCX2019T05）；国家现代农业产业技术体系建设专项（CARS-06-13.5-A21）

谷子叶色突变体是探究叶绿体发育机制和C4光能利用率的理想材料之一。为了研究谷子叶色突变的分子机制，从谷子主推品种长农35号的甲基磺酸乙酯（EMS）诱变库中筛选鉴定到一个苗期条纹叶突变体wsl2，通过表型鉴定、遗传背景检测和遗传分析，同时利用MutMap方法快速精细定位突变基因，并根据突变位点开发共分离分子标记等方面对该突变体进行研究。结果表明， wsl2在苗期表现为条纹叶表型，但从拔节期开始恢复为正常叶片表型； wsl2与野生型遗传背景相同且wsl2受一个隐性核基因控制；MutMap精细定位的关联区间内包含9个非同义突变基因，其中， Seita.9G561800是一个编码与叶绿体相关的PsbP蛋白基因，含有6个外显子和5个内含子，在第1外显子77 bp处发生G/T碱基突变，导致一个精氨酸（R）突变成亮氨酸（L）。根据突变碱基设计了dCAPS标记MRI498-1（Cac8 Ⅰ）和共分离标记MRI501-3，进一步验证了wsl2突变体的候选基因突变位点。研究鉴定了一个新的条纹叶突变体wsl2，对PsbP基因光合作用反应机制的进一步研究奠定了理论基础，丰富了谷子叶色突变体资源，同时验证了MutMap方法克隆谷子突变基因的有效性。

来源：2020年第1期

《华北农学报》期刊编辑部

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