华北农学报

作者：刘雅洁, 薛翀, 邱诗蕊, 李想, 唐丽雯, 曾淑华

单位：四川农业大学 农学院, 四川 成都 611130

关键词：烟草,NtBL1,Myb基因家族,基因表达,

基金：烟草腋生分生组织维持相关基因的克隆及序列分析（001Z1600）；烤烟焦甜香韵特色的生态区域定位及配套施肥技术研究与应用（001H3700）

为揭示Blind基因在普通烟草中的功能，通过同源克隆的方法从普通烟草K326的基因组中克隆得到1个Blind-like基因，即NtBL1，用PROSITE （ExPASy）、Sopma和Swissmodel等软件对NtBL1进行蛋白质结构域分析和高级结构预测，用Mega 7.0和MEME软件对NtBL1及其同源蛋白进行了进化树构建和结构分析，用半定量PCR分析了NtBL1基因在花、叶、根、茎、苗中的表达模式，用qRT-PCR技术分析了ABA、NaCl和PEG处理下NtBL1基因的表达模式。结果表明，NtBL1的开放阅读框长度为1 014 bp，编码337个氨基酸。半定量PCR结果表明，NtBL1在烟草的大部分组织和各时期普遍表达，但是根中的表达量最高。蛋白质结构域分析显示NtBL1是典型的R2R3 Myb家族蛋白，含有2个Myb-type HTH类型的DNA结构域。蛋白质高级结构预测表明，NtBL1蛋白高级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋组成。进化和结构分析结果表明，NtBL1基因与番茄Blind等基因的进化距离较近，且具有相似的模体结构。qRT-PCR的结果显示NtBL1基因的表达受ABA的诱导，在处理24 h达到最高表达量；NtBL1基因的表达受NaCl处理的抑制，在24 h出现最低表达量。因此，NtBL1基因可能参与激素和盐胁迫调控下的侧生分生组织的发育。

来源：2019年第6期

《华北农学报》期刊编辑部

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