华北农学报

作者：张强, 张涛, 常晓轲, 韩娅楠, 程志芳, 刘卫, 王彬, 姚秋菊

单位：河南省农业科学院 园艺研究所, 河南 郑州 450002

关键词：辣椒,胞质雄性不育,三系配套,竞争性等位基因特异性PCR,

基金：国家特色蔬菜产业技术体系郑州综合试验站项目（CARS-24-G-13）；河南省科技攻关项目（172102110233）；河南省科技攻关项目（192102110034）；河南省农业科学院优秀青年科技基金计划（2018YQ10）

为了在辣椒三系杂交育种研究中缩小群体筛选范围，减小工作量，提高不育系和保持系选择效率，根据细胞质育性标记SCAR130的序列多态性位点设计KASP标记引物，使其转化为KASP130分子标记，并以辣椒三系材料的雄性不育系、保持系、恢复系和F1杂交种为试验对象，利用荧光定量PCR仪LC480和LGC公司的SNPline这两种检测平台将KASP130标记应用于辣椒细胞质类型检测，并对该标记稳定性和可靠性进行了检验。结果表明，KASP130标记同SCAR130标记一样可以把待试辣椒材料准确地分为可育细胞质（N）和不育细胞质（S），并在分子标记辅助选择育种中成功应用到辣椒细胞质育性的早期鉴定以及辣椒保持系和雄性不育系的回交育种研究。综上，细胞质育性标记SCAR130已经被成功转化为KASP130分子标记，该标记可以明确鉴定辣椒的细胞质类型，这为其在辣椒三系杂交育种上的应用奠定了研究基础。

来源：2019年第5期

《华北农学报》期刊编辑部

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