华北农学报

作者：王萍, 于月华, 白玉翠, 万会娜, 倪志勇

单位：新疆农业大学 农学院, 新疆 乌鲁木齐 830052

关键词：大豆,<i>Glyma08g11030</i>,原核表达,

基金：国家自然科学基金项目（31660295；31860295）；中国博士后科学基金项目（2015M582741）；新疆维吾尔自治区天山英才计划（201720085）；新疆农业大学作物学重点学科（XNCDKY2018014）

为了进一步明确Glyma08g11030基因的功能，利用生物信息学和PCR的方法，对Glyma08g11030进行序列分析及蛋白结构域分析。生物信息学分析表明，该基因cDNA全长1 419 bp，开放阅读框长1 362 bp，编码453个氨基酸，蛋白质分子质量约为51.288 ku，等电点为8.14。序列分析表明，Glyma08g11030基因组包含2个外显子和1个内含子。多序列比对结果表明，Glyma08g11030蛋白含有1个F-BOX保守域。进化树分析表明，该蛋白与木豆、菜豆、花生、豇豆、红小豆具有同源关系。为了获得纯化的Glyma08g11030蛋白，将扩增片段克隆至原核表达载体pET28a，构建重组质粒pET28a-Glyma08g11030，经过SDS-PAGE电泳检测获得了目的蛋白，结果表明，该蛋白主要以包涵体形式存在。为进一步纯化和鉴定Glyma08g11030蛋白及研究其功能奠定了基础。

来源：2019年第3期

《华北农学报》期刊编辑部

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