华北农学报

作者：苏丽艳

单位：西安文理学院 生物与环境工程学院, 秦岭野生观赏植物研究中心, 陕西 西安 710065

关键词：番茄,<i>SlETR6</i>,基因克隆,非生物胁迫,表达分析,

基金：国家自然科学基金项目（31701935）；陕西省自然科学基础研究计划（2017JQ3009）；陕西省教育厅自然科学专项（17JK1126）；西安市科技计划项目（2016CXWL03）

为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能。以番茄为材料，克隆了番茄SlETR6基因，利用MEGA 5.0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析，并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温（40℃）、低温（4℃）、干旱胁迫条件下的表达模式。结果表明，SlETR6基因开放阅读框（Open reading frame，ORF）为2 265 bp，编码754个氨基酸，蛋白质分子质量为85.05 ku，等电点为7.28，与马铃薯StETR-like蛋白的同源性最高；启动子分析显示，SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件。实时荧光定量PCR分析表明，SlETR6在番茄不同组织中均有表达，且在花和转色期果实中有显著高表达。高盐胁迫6 h后，SlETR6基因呈现上调表达，12 h后达到峰值，而后回复正常表达水平；高温胁迫后，SlETR6基因表达量有明显的上升趋势；干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈，在胁迫处理1 h后表达量达到峰值。因此，推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用，可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控。为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源。

来源：2019年第1期

《华北农学报》期刊编辑部

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